Masque chirurgical Y1-A Type IIR EO stérilisé
Matériaux
• Surface : tissu non tissé 25 g
• Deuxième couche : 20 g de matériau filtrant BFE 99
• Couche intérieure : tissu non tissé PP 25 g
Homologations et normes
• Norme européenne : EN14683 : 2019 type IIR
• Licence pour la fabrication de produits industriels
Validité
• 2 années
Utiliser pour
• Utilisé pour protéger contre les particules générées lors du traitement tel que le meulage, le ponçage, le nettoyage, le sciage, l'ensachage ou le traitement du minerai, du charbon, du minerai de fer, de la farine, du métal, du bois, du pollen et de certains autres matériaux.
Condition de stockage
• Humidité<80 %, environnement intérieur bien ventilé et propre sans gaz corrosif
Pays d'origine
• Fabriqué en Chine
| La description | Boîte | Carton | Poids brut | Taille des cartons |
| Masque chirurgical Y1-A EO stérilisé | 10 pièces | 3000 pièces | 12 kg/carton | 63x43x44cm |
Ce produit est conforme aux exigences du règlement UE (UE) 2016/425 pour les équipements de protection individuelle et répond aux exigences de la norme européenne EN 149:2001+A1:2009.En même temps, il est conforme aux exigences du règlement UE (UE) MDD 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux et répond aux exigences de la norme européenne EN 14683-2019+AC:2019.
Mode d'emploi
Le masque doit être sélectionné correctement pour l'application prévue.Une évaluation individuelle des risques doit être effectuée.Vérifiez le respirateur qui est en bon état et sans défauts visibles.Vérifiez la date de péremption qui n'a pas été atteinte (voir l'emballage).Vérifier la classe de protection appropriée au produit utilisé et sa concentration.Ne pas utiliser le masque en cas de défaut ou de dépassement de la date de péremption.Le non-respect de toutes les instructions et limitations pourrait réduire considérablement l'efficacité de ce demi-masque filtrant les particules et entraîner des maladies, des blessures ou la mort.Un respirateur correctement sélectionné est essentiel, avant une utilisation professionnelle, le porteur doit être formé par l'employeur à l'utilisation correcte du respirateur conformément aux normes de sécurité et de santé applicables.
Utilisation prévue
Ce produit est limité aux opérations chirurgicales et autres environnements médicaux où des agents infectieux sont transmis du personnel aux patients.La barrière doit également être efficace pour réduire l'écoulement oral et nasal de substances infectieuses provenant de porteurs asymptomatiques ou de patients cliniquement symptomatiques et pour protéger contre les aérosols solides et liquides dans d'autres environnements.
Utiliser la méthode
1. Tenez le masque en main avec le pince-nez vers le haut.Laissez le harnais de tête pendre librement.
2. Positionnez le masque sous le menton en couvrant la bouche et le nez.
3. Tirez le harnais de tête sur la tête et placez-le derrière la tête, ajustez la longueur du harnais de tête avec la boucle réglable pour vous sentir aussi confortable que possible.
4. Appuyez sur le pince-nez souple pour épouser parfaitement le nez.
5. Pour vérifier l'ajustement, placez les deux mains sur le masque et expirez vigoureusement.Si de l'air circule autour du nez, serrez le pince-nez.Si de l'air fuit autour du bord, repositionnez le harnais de tête pour un meilleur ajustement.Revérifiez l'étanchéité et répétez la procédure jusqu'à ce que le masque soit correctement scellé.
